Uygunluk değerlendirme ve belgelendirme faaliyetleri; tutarlı ve tarafsızlığı kabul edilen, sürdürülebilir, geçerli ve güvenilir bir biçimde yönetilebilmesi için, “TS EN ISO/IEC 17021-1 Uygunluk Değerlendirmesi – Yönetim Sistemlerinin Tetkikini ve Belgelendirilmesini Sağlayan Kuruluşlar İçin Şartlar Standardı” ve diğer Akreditasyon standartları kapsamında, tarafsız ve bağımsız olarak yönetilmektedir.
Bu kapsamda TS EN ISO 13485 Tıbbi Cihazlarda Kalite Yönetim Sistemi tetkikleri gerçekleştirilmektedir.
17.03.2023 tarihinde gerçekleştirilecek olan KAREV Toplantı Odası-1’de Belgelendirme Denetçileri Deneyim Paylaşım Toplantısı’nda;
a) Uygunluk Değerlendirme ve Belgelendirme faaliyetleri ulusal ve uluslararası standart ve rehber dokümanları ile ilgili güncel bilgiler,
b) KAREV belgelendirme hizmetleri ile ilgili gelişmeler,
c) Uygunluk değerlendirme ve belgelendirme süreçlerinin geliştirilmesi için deneyim paylaşımları gündeme alınacaktır.